0701020237

ÓRTESE SUROPODÁLICA SEM ARTICULAÇÃO EM POLIPROPILENO (INFANTIL)

Descrição Oficial:
ÓRTESE SUROPODÁLICA, UNILATERAL, INFANTIL E ADOLESCENTE, TIPO CALHA POSTERIOR EM POLIPROPILENO, SEM ARTICULAÇÃO, COM OU SEM CORREIA ANTIVALGO OU ANTIVARO NO RETROPE.
Valor Ambulatorial (SA)
R$ 130.00
Valor Hospitalar (Hosp.)
R$ 0.00
Complexidade 0 - Não Aplica
Tipo de Financiamento 06 - Média e Alta Complexidade (MAC)
Sexo Permitido Ambos (Indiferente)
Faixa Etária 0 a 239 meses
Qtd. Pontos 0
Máx. Execução 2
Dias Permanência Ilimitado
Regras e Relações Cadastradas (Tabelas do SIGTAP)
CIDs Autorizados (CID-10)
118 registros
Código CID Descrição do CID Tipo Diagnóstico
A303 Hanseníase [lepra] dimorfa Diagnóstico Secundário
A305 Hanseníase [lepra] lepromatosa Diagnóstico Secundário
A309 Hanseníase [lepra] não especificada Diagnóstico Secundário
B91 Seqüelas de poliomielite Diagnóstico Secundário
B92 Seqüelas de hanseníase [lepra] Diagnóstico Secundário
E760 Mucopolissacaridose do tipo I Diagnóstico Secundário
E761 Mucopolissacaridose do tipo II Diagnóstico Secundário
E762 Outras mucopolissacaridoses Diagnóstico Secundário
E763 Mucopolissacaridose não especificada Diagnóstico Secundário
E768 Outros distúrbios do metabolismo do glicosaminoglicano Diagnóstico Secundário
E769 Distúrbio não especificado do metabolismo do glicosaminoglicano Diagnóstico Secundário
E840 Fibrose cística com manifestações pulmonares Diagnóstico Secundário
E841 Fibrose cística com manifestações intestinais Diagnóstico Secundário
E848 Fibrose cística com outras manifestações Diagnóstico Secundário
E849 Fibrose cística não especificada Diagnóstico Secundário
G110 Ataxia congênita não-progressiva Diagnóstico Secundário
G111 Ataxia cerebelar de início precoce Diagnóstico Secundário
G112 Ataxia cerebelar de início tardio Diagnóstico Secundário
G113 Ataxia cerebelar com déficit na reparação do dna Diagnóstico Secundário
G114 Paraplegia espástica hereditária Diagnóstico Secundário
G118 Outras ataxias hereditárias Diagnóstico Secundário
G119 Ataxia hereditária não especificada Diagnóstico Secundário
G120 Atrofia muscular espinal infantil tipo I [Werdnig-Hoffman] Diagnóstico Secundário
G121 Outras atrofias musculares espinais hereditárias Diagnóstico Secundário
G122 Doença do neurônio motor Diagnóstico Secundário
G128 Outras atrofias musculares espinais e síndromes musculares correlatas Diagnóstico Secundário
G129 Atrofia muscular espinal não especificada Diagnóstico Secundário
G589 Mononeuropatia não especificada Diagnóstico Secundário
G600 Neuropatia hereditária motora e sensorial Diagnóstico Secundário
G601 Doença de refsum Diagnóstico Secundário
G602 Neuropatia associada a ataxia hereditária Diagnóstico Secundário
G603 Neuropatia progressiva idiopática Diagnóstico Secundário
G608 Outras neuropatias hereditárias e idiopáticas Diagnóstico Secundário
G609 Neuropatia hereditária e idiopática não especificada Diagnóstico Secundário
G629 Polineuropatia não especificada Diagnóstico Secundário
G710 Distrofia muscular Diagnóstico Secundário
G711 Transtornos miotônicos Diagnóstico Secundário
G712 Miopatias congênitas Diagnóstico Secundário
G713 Miopatia mitocondrial não classificada em outra parte Diagnóstico Secundário
G718 Outros transtornos primários dos músculos Diagnóstico Secundário
G719 Transtorno muscular primário não especificado Diagnóstico Secundário
G720 Miopatia induzida por drogas Diagnóstico Secundário
G721 Miopatia alcoólica Diagnóstico Secundário
G722 Miopatia devida a outros agentes tóxicos Diagnóstico Secundário
G723 Paralisia periódica Diagnóstico Secundário
G724 Miopatia inflamatória não classificada em outra parte Diagnóstico Secundário
G729 Miopatia não especificada Diagnóstico Secundário
G803 Paralisia cerebral discinética Diagnóstico Secundário
G804 Paralisia cerebral atáxica Diagnóstico Secundário
G808 Outras formas de paralisia cerebral Diagnóstico Secundário
G810 Hemiplegia flácida Diagnóstico Secundário
G811 Hemiplegia espástica Diagnóstico Secundário
G820 Paraplegia flácida Diagnóstico Secundário
G821 Paraplegia espástica Diagnóstico Secundário
G822 Paraplegia não especificada Diagnóstico Secundário
G823 Tetraplegia flácida Diagnóstico Secundário
G824 Tetraplegia espástica Diagnóstico Secundário
G825 Tetraplegia não especificada Diagnóstico Secundário
G830 Diplegia dos membros superiores Diagnóstico Secundário
G831 Monoplegia do membro inferior Diagnóstico Secundário
G832 Monoplegia do membro superior Diagnóstico Secundário
G833 Monoplegia não especificada Diagnóstico Secundário
G834 Síndrome da cauda eqüina Diagnóstico Secundário
G838 Outras síndromes paralíticas especificadas Diagnóstico Secundário
G839 Síndrome paralítica não especificada Diagnóstico Secundário
G939 Transtorno não especificado do encéfalo Diagnóstico Secundário
G950 Siringomielia e siringobulbia Diagnóstico Secundário
G951 Mielopatias vasculares Diagnóstico Secundário
G952 Compressão não especificada de medula espinal Diagnóstico Secundário
G959 Doença não especificada da medula espinal Diagnóstico Secundário
M069 Artrite reumatóide não especificada Diagnóstico Secundário
M139 Artrite não especificada Diagnóstico Secundário
M213 Mão (pulso) ou pé pendente (adquirido) Diagnóstico Secundário
M216 Outras deformidades adquiridas do tornozelo e do pé Diagnóstico Secundário
Q050 Espinha bífida cervical com hidrocefalia Diagnóstico Secundário
Q051 Espinha bífida torácica com hidrocefalia Diagnóstico Secundário
Q052 Espinha bífida lombar com hidrocefalia Diagnóstico Secundário
Q053 Espinha bífida sacra com hidrocefalia Diagnóstico Secundário
Q054 Espinha bífida não especificada, com hidrocefalia Diagnóstico Secundário
Q055 Espinha bífida cervical, sem hidrocefalia Diagnóstico Secundário
Q056 Espinha bífida torácica, sem hidrocefalia Diagnóstico Secundário
Q057 Espinha bífida lombar, sem hidrocefalia Diagnóstico Secundário
Q058 Espinha bífida sacra, sem hidrocefalia Diagnóstico Secundário
Q059 Espinha bífida não especificada Diagnóstico Secundário
Q661 Pé torto calcaneovaro Diagnóstico Secundário
Q662 Metatarso varo Diagnóstico Secundário
Q663 Outras deformidades congênitas dos pés em varo Diagnóstico Secundário
Q664 Pé torto calcaneovalgo Diagnóstico Secundário
Q666 Outras deformidades congênitas dos pés em valgo Diagnóstico Secundário
Q667 Pé cavo Diagnóstico Secundário
Q668 Outras deformidades congênitas do pé Diagnóstico Secundário
Q669 Deformidade congênita não especificada do pé Diagnóstico Secundário
Q740 Outras malformações congênitas do(s) membro(s) superiores, inclusive da cintura escapular Diagnóstico Secundário
Q741 Malformação congênita do joelho Diagnóstico Secundário
Q742 Outras malformações congênitas do(s) membro(s) inferiores, inclusive da cintura pélvica Diagnóstico Secundário
Q748 Outras malformações congênitas especificadas de membro(s) Diagnóstico Secundário
Q749 Malformações congênitas não especificadas de membro(s) Diagnóstico Secundário
Q870 Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face Diagnóstico Secundário
Q871 Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo Diagnóstico Secundário
Q872 Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros Diagnóstico Secundário
Q873 Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce Diagnóstico Secundário
Q874 Síndrome de marfan Diagnóstico Secundário
Q875 Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto Diagnóstico Secundário
Q878 Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte Diagnóstico Secundário
Q890 Malformações congênitas do baço Diagnóstico Secundário
Q891 Malformações congênitas das supra-renais Diagnóstico Secundário
Q892 Malformações congênitas de outras glândulas endócrinas Diagnóstico Secundário
Q893 Situs inversus Diagnóstico Secundário
Q894 Reunião de gêmeos Diagnóstico Secundário
Q897 Malformações congênitas múltiplas, não classificadas em outra parte Diagnóstico Secundário
Q898 Outras malformações congênitas especificadas Diagnóstico Secundário
Q899 Malformações congênitas não especificadas Diagnóstico Secundário
Q939 Deleções não especificadas dos autossomos Diagnóstico Secundário
Q999 Anomalia cromossômica não especificada Diagnóstico Secundário
S069 Traumatismo intracraniano, não especificado Diagnóstico Secundário
S730 Luxação da articulação do quadril Diagnóstico Secundário
S731 Entorse e distensão do quadril Diagnóstico Secundário
T093 Traumatismo de medula espinhal, nível não especificado Diagnóstico Secundário
Ocupações e CBOs Autorizados
10 registros
Código CBO Nome da Ocupação / Especialidade
223605 Fisioterapeuta geral
223630 Fisioterapeuta neurofuncional
223635 Fisioterapeuta traumato-ortopédica funcional
223640 Fisioterapeuta osteopata
223655 Fisioterapeuta esportivo
223660 Fisioterapeuta do trabalho
223905 Terapeuta ocupacional
225160 Médico fisiatra
225270 Médico ortopedista e traumatologista
322505 Técnico de ortopedia
Instrumentos de Registro (Cobrança)
1 registro
Código Instrumento de Registro
02 BPA (Individualizado)
Detalhes e Regras Operacionais
1 registro
Código Descrição do Detalhe / Regra
009 Exige CPF/CNS
Modalidades de Atendimento
1 registro
Código Modalidade de Atendimento
01 Ambulatorial
Serviços e Classificações CNES
4 registros
Cod. Serviço Nome Serviço Cod. Classificação Nome Classificação
135 Serviço de Reabilitação 007 Oficina Ortopédica Fixa
135 Serviço de Reabilitação 008 Oficina Ortopédica Intinerante
164 Serviço de Órteses,Próteses e Materiais Especiais em Reabilitação 001 Dispensação de OPM Auxiliares de Locomoção e Ortopédicas
164 Serviço de Órteses,Próteses e Materiais Especiais em Reabilitação 012 Confecção de OPM Auxiliares de Locomoção e Ortopédicas
Sia Sih
1 registro
CO_PROCEDIMENTO_SIA_SIH NO_PROCEDIMENTO_SIA_SIH TP_PROCEDIMENTO DT_COMPETENCIA
21054339 ORTESE SUROPODALICA INFANTIL S/ ARTICULACAO EM POLIPROPILENO A 202610
Renases
1 registro
CO_RENASES NO_RENASES
082 Dispensação de Òrteses e Próteses em Caráter Ambulatorial
Histórico de Modificações deste Procedimento
0 alterações
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