| Código CID | Descrição do CID | Tipo Diagnóstico |
|---|---|---|
| C810 | Doença de Hodgkin, predominância linfocítica | Diagnóstico Secundário |
| C811 | Doença de Hodgkin, esclerose nodular | Diagnóstico Secundário |
| C812 | Doença de Hodgkin, celularidade mista | Diagnóstico Secundário |
| C813 | Doença de Hodgkin, depleção linfocítica | Diagnóstico Secundário |
| C820 | Linfoma Folicular grau I | Diagnóstico Secundário |
| C821 | Linfoma Folicular grau II | Diagnóstico Secundário |
| C822 | Linfoma Folicular grau III não especificado | Diagnóstico Secundário |
| C835 | Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso) | Diagnóstico Secundário |
| C900 | Mieloma múltiplo | Diagnóstico Secundário |
| C910 | Leucemia linfoblástica aguda | Diagnóstico Secundário |
| C911 | Leucemia linfocítica crônica | Diagnóstico Secundário |
| C920 | Leucemia mielóide aguda | Diagnóstico Secundário |
| C921 | Leucemia mielóide crônica | Diagnóstico Secundário |
| C931 | Leucemia monocítica crônica | Diagnóstico Secundário |
| C945 | Mielofibrose aguda | Diagnóstico Secundário |
| D462 | Anemia refratária com excesso de blastos | Diagnóstico Secundário |
| D463 | Anemia refratária com excesso de blastos com transformação | Diagnóstico Secundário |
| D561 | Talassemia Beta | Diagnóstico Secundário |
| D570 | Anemia falciforme com crise | Diagnóstico Secundário |
| D572 | Transtornos falciformes heterozigóticos duplos | Diagnóstico Secundário |
| D595 | Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli] | Diagnóstico Secundário |
| D70 | Agranulocitose | Diagnóstico Secundário |
| D71 | Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares | Diagnóstico Secundário |
| D761 | Linfohistiocitose hemofagocítica | Diagnóstico Secundário |
| D810 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular | Diagnóstico Secundário |
| D811 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B | Diagnóstico Secundário |
| D812 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B | Diagnóstico Secundário |
| D813 | Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] | Diagnóstico Secundário |
| D814 | Síndrome de nezelof | Diagnóstico Secundário |
| D815 | Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp] | Diagnóstico Secundário |
| D816 | Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade | Diagnóstico Secundário |
| D817 | Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade | Diagnóstico Secundário |
| D818 | Outras deficiências imunitárias combinadas | Diagnóstico Secundário |
| D819 | Deficiências imunitárias combinadas não especificadas | Diagnóstico Secundário |
| E713 | Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos | Diagnóstico Secundário |
| E760 | Mucopolissacaridose do tipo I | Diagnóstico Secundário |
| E761 | Mucopolissacaridose do tipo II | Diagnóstico Secundário |
| E762 | Outras mucopolissacaridoses | Diagnóstico Secundário |
| T868 | Outra insuficiência ou rejeição de outros órgãos ou tecidos transplantados | Diagnóstico Secundário |
| Código Compatível | Nome do Procedimento | Tipo Compatibilidade | Qtd. Permitida |
|---|---|---|---|
| 0406020612 | IMPLANTAÇÃO DE CATETER DE LONGA PERMANÊNCIA SEMI OU TOTALMENTE IMPLANTAVEL (PROCEDIMENTO ESPECIAL) | Compatível | 1 |
| Código CBO | Nome da Ocupação / Especialidade |
|---|---|
| 225121 | Médico oncologista clínico |
| 225124 | Médico pediatra |
| 225185 | Médico hematologista |
| 225340 | Médico hemoterapeuta |
| Código | Instrumento de Registro |
|---|---|
| 03 | AIH (Proc. Principal) |
| Código Habilitação | Nome da Habilitação |
|---|---|
| 2402 | Transplante de Células Progenitoras Hematopoéticas Alogênico Aparentado com HLA Idêntico |
| 2471 | Transplante de Células Progenitoras Hematopoéticas Alogênico Aparentado com HLA haploidêntico |
| 2474 | Transplante de Células Progenitoras Hematopoéticas Alogênico Aparentado c/ HLA Idêntico Pediátrico I |
| 2475 | Transplante de Células Progenitoras Hematopoéticas Alogênico Aparentado c/ HLA Idêntico Ped II |
| 2476 | Transplante de Células Progenitoras Hematopoéticas Alogênico Aparentado c/ HLA Haploidêntico - Ped I |
| 2477 | Transplante de Células Progenitoras Hematopoéticas Alogênico Aparentado c/ HLA Haploidêntico Ped II |
| Código | Descrição do Detalhe / Regra |
|---|---|
| 004 | Admite permanência à maior |
| 009 | Exige CPF/CNS |
| Código | Modalidade de Atendimento |
|---|---|
| 02 | Hospitalar |
| Código | Descrição do Tipo de Leito |
|---|---|
| 03 | Clínico |
| 07 | Pediátricos |
| CO_PROCEDIMENTO_SIA_SIH | NO_PROCEDIMENTO_SIA_SIH | TP_PROCEDIMENTO | DT_COMPETENCIA |
|---|---|---|---|
| 46817018 | TRANSPLANTE CELULAS-TRONCO HEMATOPOETICAS DE SANGUE PERIFERICO - ALOGENICO | H | 202610 |
| CO_RENASES | NO_RENASES |
|---|---|
| 144 | Transplantes |