| Código CID | Descrição do CID | Tipo Diagnóstico |
|---|---|---|
| C835 | Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso) | Diagnóstico Secundário |
| C910 | Leucemia linfoblástica aguda | Diagnóstico Secundário |
| C920 | Leucemia mielóide aguda | Diagnóstico Secundário |
| C931 | Leucemia monocítica crônica | Diagnóstico Secundário |
| C945 | Mielofibrose aguda | Diagnóstico Secundário |
| D462 | Anemia refratária com excesso de blastos | Diagnóstico Secundário |
| D463 | Anemia refratária com excesso de blastos com transformação | Diagnóstico Secundário |
| D595 | Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli] | Diagnóstico Secundário |
| D600 | Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha | Diagnóstico Secundário |
| D610 | Anemia aplástica constitucional | Diagnóstico Secundário |
| D611 | Anemia aplástica induzida por drogas | Diagnóstico Secundário |
| D612 | Anemia aplástica devida a outros agentes externos | Diagnóstico Secundário |
| D613 | Anemia aplástica idiopática | Diagnóstico Secundário |
| D70 | Agranulocitose | Diagnóstico Secundário |
| D71 | Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares | Diagnóstico Secundário |
| D761 | Linfohistiocitose hemofagocítica | Diagnóstico Secundário |
| D800 | Hipogamaglobulinemia hereditária | Diagnóstico Secundário |
| D801 | Hipogamaglobulinemia não familiar | Diagnóstico Secundário |
| D802 | Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA] | Diagnóstico Secundário |
| D803 | Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG] | Diagnóstico Secundário |
| D804 | Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM] | Diagnóstico Secundário |
| D805 | Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM] | Diagnóstico Secundário |
| D806 | Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia | Diagnóstico Secundário |
| D811 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B | Diagnóstico Secundário |
| D812 | Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B | Diagnóstico Secundário |
| D813 | Deficiência de adenosina-deaminase [ADA] | Diagnóstico Secundário |
| D814 | Síndrome de nezelof | Diagnóstico Secundário |
| D815 | Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp] | Diagnóstico Secundário |
| D816 | Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade | Diagnóstico Secundário |
| D817 | Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade | Diagnóstico Secundário |
| D818 | Outras deficiências imunitárias combinadas | Diagnóstico Secundário |
| D819 | Deficiências imunitárias combinadas não especificadas | Diagnóstico Secundário |
| D820 | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Diagnóstico Secundário |
| D821 | Síndrome de di George | Diagnóstico Secundário |
| D822 | Imunodeficiência com encurtamento de membros | Diagnóstico Secundário |
| D823 | Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb) | Diagnóstico Secundário |
| D824 | Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE] | Diagnóstico Secundário |
| D830 | Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B | Diagnóstico Secundário |
| D831 | Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T | Diagnóstico Secundário |
| D832 | Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T | Diagnóstico Secundário |
| E713 | Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos | Diagnóstico Secundário |
| E760 | Mucopolissacaridose do tipo I | Diagnóstico Secundário |
| E761 | Mucopolissacaridose do tipo II | Diagnóstico Secundário |
| E762 | Outras mucopolissacaridoses | Diagnóstico Secundário |
| Q782 | Osteopetrose | Diagnóstico Secundário |
| T868 | Outra insuficiência ou rejeição de outros órgãos ou tecidos transplantados | Diagnóstico Secundário |
| Código Compatível | Nome do Procedimento | Tipo Compatibilidade | Qtd. Permitida |
|---|---|---|---|
| 0406020612 | IMPLANTAÇÃO DE CATETER DE LONGA PERMANÊNCIA SEMI OU TOTALMENTE IMPLANTAVEL (PROCEDIMENTO ESPECIAL) | Compatível | 1 |
| Código CBO | Nome da Ocupação / Especialidade |
|---|---|
| 225121 | Médico oncologista clínico |
| 225124 | Médico pediatra |
| 225185 | Médico hematologista |
| 225340 | Médico hemoterapeuta |
| Código | Instrumento de Registro |
|---|---|
| 03 | AIH (Proc. Principal) |
| Código Habilitação | Nome da Habilitação |
|---|---|
| 2403 | Transplante de Células Progenitoras Hematopoéticas Não Aparentado |
| 2478 | Transplante de Células Progenitoras Hematopoéticas Não Aparentado Pediátrico I |
| 2479 | Transplante de Células Progenitoras Hematopoéticas Não Aparentado Pediátrico II |
| Código | Descrição do Detalhe / Regra |
|---|---|
| 004 | Admite permanência à maior |
| 009 | Exige CPF/CNS |
| Código | Modalidade de Atendimento |
|---|---|
| 02 | Hospitalar |
| Código | Descrição do Tipo de Leito |
|---|---|
| 03 | Clínico |
| 07 | Pediátricos |
| CO_PROCEDIMENTO_SIA_SIH | NO_PROCEDIMENTO_SIA_SIH | TP_PROCEDIMENTO | DT_COMPETENCIA |
|---|---|---|---|
| 46820019 | TRANSPLANTE CELULAS-TRONCO HEMATOPOETICAS DE SANGUE DE CORDAO UMBILICAL - | H | 202610 |
| CO_RENASES | NO_RENASES |
|---|---|
| 144 | Transplantes |