|
C810
|
Doença de Hodgkin, predominância linfocítica
|
Diagnóstico Secundário
|
|
C811
|
Doença de Hodgkin, esclerose nodular
|
Diagnóstico Secundário
|
|
C812
|
Doença de Hodgkin, celularidade mista
|
Diagnóstico Secundário
|
|
C813
|
Doença de Hodgkin, depleção linfocítica
|
Diagnóstico Secundário
|
|
C820
|
Linfoma Folicular grau I
|
Diagnóstico Secundário
|
|
C821
|
Linfoma Folicular grau II
|
Diagnóstico Secundário
|
|
C822
|
Linfoma Folicular grau III não especificado
|
Diagnóstico Secundário
|
|
C835
|
Linfoma não-Hodgkin difuso, linfoblástico (difuso)
|
Diagnóstico Secundário
|
|
C900
|
Mieloma múltiplo
|
Diagnóstico Secundário
|
|
C910
|
Leucemia linfoblástica aguda
|
Diagnóstico Secundário
|
|
C911
|
Leucemia linfocítica crônica
|
Diagnóstico Secundário
|
|
C920
|
Leucemia mielóide aguda
|
Diagnóstico Secundário
|
|
C921
|
Leucemia mielóide crônica
|
Diagnóstico Secundário
|
|
C931
|
Leucemia monocítica crônica
|
Diagnóstico Secundário
|
|
C945
|
Mielofibrose aguda
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D462
|
Anemia refratária com excesso de blastos
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D463
|
Anemia refratária com excesso de blastos com transformação
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D561
|
Talassemia Beta
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D572
|
Transtornos falciformes heterozigóticos duplos
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D595
|
Hemoglobinúria paroxística noturna [marchiafava-micheli]
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D600
|
Aplasia pura adquirida crônica da série vermelha
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D610
|
Anemia aplástica constitucional
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D611
|
Anemia aplástica induzida por drogas
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D612
|
Anemia aplástica devida a outros agentes externos
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D613
|
Anemia aplástica idiopática
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D70
|
Agranulocitose
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D71
|
Transtornos funcionais dos neutrófilos polimorfonucleares
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D761
|
Linfohistiocitose hemofagocítica
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D800
|
Hipogamaglobulinemia hereditária
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D801
|
Hipogamaglobulinemia não familiar
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D802
|
Deficiência seletiva de imunoglobulina A [IGA]
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D803
|
Deficiência seletiva de subclasses de imunoglobulina G [IGG]
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D804
|
Deficiência seletiva de imunoglobulina M [IGM]
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D805
|
Imunodeficiência com aumento de imunoglobulina M [IGM]
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D806
|
Deficiência de anticorpos com imunoglobulinas próximas do normal ou com hiperimunoglobulinemia
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D810
|
Imunodeficiência combinada grave [SCID] com disgenesia reticular
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D811
|
Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos de células T e B
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D812
|
Imunodeficiência combinada grave [SCID] com números baixos ou normais de células B
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D813
|
Deficiência de adenosina-deaminase [ADA]
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D814
|
Síndrome de nezelof
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D815
|
Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase [pnp]
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D816
|
Deficiência major classe I do complexo de histocompatibilidade
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D817
|
Deficiência major classe II do complexo de histocompatibilidade
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D818
|
Outras deficiências imunitárias combinadas
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D819
|
Deficiências imunitárias combinadas não especificadas
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D820
|
Síndrome de Wiskott-Aldrich
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D821
|
Síndrome de di George
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D822
|
Imunodeficiência com encurtamento de membros
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D823
|
Imunodeficiência que se segue à resposta hereditária defeituosa ao vírus de epstein-barr (eb)
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D824
|
Síndrome da hiperimunoglobulina E [IGE]
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D830
|
Imunodeficiência comum variável com predominância de anormal. do número e da função das células B
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D831
|
Imunodeficiência comum variável com predominância de transtornos imunorregulatórios de células T
|
Diagnóstico Secundário
|
|
D832
|
Imunodeficiência comum variável com auto-anticorpos às células B ou T
|
Diagnóstico Secundário
|
|
E713
|
Distúrbios do metabolismo de ácidos graxos
|
Diagnóstico Secundário
|
|
E760
|
Mucopolissacaridose do tipo I
|
Diagnóstico Secundário
|
|
E761
|
Mucopolissacaridose do tipo II
|
Diagnóstico Secundário
|
|
E762
|
Outras mucopolissacaridoses
|
Diagnóstico Secundário
|
|
Q782
|
Osteopetrose
|
Diagnóstico Secundário
|