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Q900
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Trissomia 21, não-disjunção meiótica
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Diagnóstico Secundário
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Q901
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Trissomia 21, mosaicismo (não-disjunção mitótica)
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Diagnóstico Secundário
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Q902
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Trissomia 21, translocação
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Diagnóstico Secundário
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Q909
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Síndrome de down não especificada
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Diagnóstico Secundário
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Q910
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Trissomia 18, não-disjunção meiótica
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Diagnóstico Secundário
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Q911
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Trissomia 18, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
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Diagnóstico Secundário
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Q912
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Trissomia 18, translocação
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Diagnóstico Secundário
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Q913
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Síndrome de edwards não especificada
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Diagnóstico Secundário
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Q914
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Trissomia 13, não-disjunção meiótica
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Diagnóstico Secundário
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Q915
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Trissomia 13, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
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Diagnóstico Secundário
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Q916
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Trissomia 13, translocação
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Diagnóstico Secundário
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Q917
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Síndrome de patau não especificada
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Diagnóstico Secundário
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Q920
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Trissomia de um cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
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Diagnóstico Secundário
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Q921
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Trissomia de um cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
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Diagnóstico Secundário
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Q922
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Trissomia parcial major
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Diagnóstico Secundário
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Q923
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Trissomia parcial minor
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Diagnóstico Secundário
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Q924
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Duplicações vistas somente na prometáfase
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Diagnóstico Secundário
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Q925
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Duplicação com outros rearranjos complexos
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Diagnóstico Secundário
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Q926
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Cromossomos marcadores suplementares
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Diagnóstico Secundário
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Q927
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Triploidia e poliploidia
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Diagnóstico Secundário
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Q928
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Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos
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Diagnóstico Secundário
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Q929
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Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos
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Diagnóstico Secundário
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Q930
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Monossomia de cromossomo inteiro, não-disjunção meiótica
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Diagnóstico Secundário
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Q931
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Monossomia de cromossomo inteiro, mosaicismo cromossômico (não-disjunção mitótica)
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Diagnóstico Secundário
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Q932
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Cromossomo substituído por anel ou dicêntrico
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Diagnóstico Secundário
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Q933
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Deleção do braço curto do cromossomo 4
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Diagnóstico Secundário
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Q934
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Deleção do braço curto do cromossomo 5
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Diagnóstico Secundário
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Q935
|
Outras deleções parciais de cromossomo
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Diagnóstico Secundário
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Q936
|
Deleções vistas somente na prometáfase
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Diagnóstico Secundário
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Q937
|
Deleções com outros rearranjos complexos
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Diagnóstico Secundário
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Q938
|
Outras deleções dos autossomos
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Diagnóstico Secundário
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Q939
|
Deleções não especificadas dos autossomos
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Diagnóstico Secundário
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Q950
|
Translocação ou inserção equilibrada em sujeito normal
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Diagnóstico Secundário
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Q951
|
Inversão cromossômica em sujeito normal
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Diagnóstico Secundário
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Q952
|
Rearranjo autossômico equilibrado em sujeito anormal
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Diagnóstico Secundário
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Q953
|
Rearranjo sexual/autossômico equilibrado em sujeito anormal
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Diagnóstico Secundário
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Q954
|
Sujeito com marcador de heterocromatina
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Diagnóstico Secundário
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Q955
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Sujeito com sítio autossômico frágil
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Diagnóstico Secundário
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Q958
|
Outros rearranjos e marcadores equilibrados
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Diagnóstico Secundário
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Q959
|
Rearranjos e marcadores equilibrados não especificados
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Diagnóstico Secundário
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Q960
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Cariótipo 45, X
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Diagnóstico Secundário
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Q961
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Cariótipo 46, X ISO (XQ)
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Diagnóstico Secundário
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Q962
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Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo ISO (XQ)
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Diagnóstico Secundário
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Q963
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Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY
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Diagnóstico Secundário
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Q964
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Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal
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Diagnóstico Secundário
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Q968
|
Outras variantes da síndrome de turner
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Diagnóstico Secundário
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Q969
|
Síndrome de turner não especificada
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Diagnóstico Secundário
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Q970
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Cariótipo 47, XXX
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Diagnóstico Secundário
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Q971
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Mulher com mais de três cromossomos X
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Diagnóstico Secundário
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Q972
|
Mosaicismo cromossômico, linhagens com diversos números de cromossomos X
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Diagnóstico Secundário
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Q973
|
Mulher com cariótipo 46, XY
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Diagnóstico Secundário
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Q978
|
Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
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Diagnóstico Secundário
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Q979
|
Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo feminino
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Diagnóstico Secundário
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Q980
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Síndrome de Klinefelter, cariótipo 47, XXY
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Diagnóstico Secundário
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Q981
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Síndrome de Klinefelter, homem com mais de dois cromossomos X
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Diagnóstico Secundário
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Q982
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Síndrome de Klinefelter, homem com cariótipo 46, XX
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Diagnóstico Secundário
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Q983
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Outro homem com cariótipo 46, XX
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Diagnóstico Secundário
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Q984
|
Síndrome de Klinefelter não especificada
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Diagnóstico Secundário
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Q985
|
Cariótipo 47, XYY
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Diagnóstico Secundário
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Q986
|
Homem com cromossomos sexuais de estrutura anormal
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Diagnóstico Secundário
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Q987
|
Homem com mosaicismo dos cromossomos sexuais
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Diagnóstico Secundário
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Q988
|
Outras anomalias especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
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Diagnóstico Secundário
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Q989
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Anomalias não especificadas dos cromossomos sexuais, fenótipo masculino
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Diagnóstico Secundário
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Q990
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Quimera 46, XX/46, XY
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Diagnóstico Secundário
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Q991
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Hermafrodite verdadeiro 46, XX
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Diagnóstico Secundário
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Q992
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Cromossomo X frágil
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Diagnóstico Secundário
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Q998
|
Outras anomalias cromossômicas especificadas
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Diagnóstico Secundário
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Q999
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Anomalia cromossômica não especificada
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Diagnóstico Secundário
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