0301010200

AVALIAÇÃO CLÍNICA PARA DIAGNÓSTICO DE DOENÇAS RARAS - EIXO I: 2- DEFICIÊNCIA INTELECTUAL

Descrição Oficial:
CONSISTE NA AVALIAÇÃO CLÍNICA POR MÉDICO ESPECIALISTA E INVESTIGAÇÃO LABORATORIAL REFERENTE AO EIXO DE DOENÇAS RARAS GENÉTICA QUE CURSAM COM UM DEFICIÊNCIA INTELECTUAL.
Valor Ambulatorial (SA)
R$ 800.00
Valor Hospitalar (Hosp.)
R$ 0.00
Complexidade 3 - Alta Complexidade
Tipo de Financiamento 04 - Fundo de Ações Estratégicas e Compensações (FAEC)
Rúbrica Orçamentária 040062 - Doenças Raras
Sexo Permitido Ambos (Indiferente)
Faixa Etária 0 a 1571 meses
Qtd. Pontos 0
Máx. Execução 1
Dias Permanência Ilimitado
Regras e Relações Cadastradas (Tabelas do SIGTAP)
CIDs Autorizados (CID-10)
55 registros
Código CID Descrição do CID Tipo Diagnóstico
D821 Síndrome de di George Diagnóstico Secundário
F700 Retardo mental leve - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento Diagnóstico Secundário
F701 Retardo mental leve - comprometimento signif. do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento Diagnóstico Secundário
F708 Retardo mental leve - outros comprometimentos do comportamento Diagnóstico Secundário
F709 Retardo mental leve - sem menção de comprometimento do comportamento Diagnóstico Secundário
F710 Retardo mental moderado - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento Diagnóstico Secundário
F711 Retardo mental moderado - comprometimento signif. do comport., requerendo vigilância ou tratamento Diagnóstico Secundário
F718 Retardo mental moderado - outros comprometimentos do comportamento Diagnóstico Secundário
F719 Retardo mental moderado - sem menção de comprometimento do comportamento Diagnóstico Secundário
F720 Retardo mental grave - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento Diagnóstico Secundário
F721 Retardo mental grave - comprometimento signif. do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento Diagnóstico Secundário
F728 Retardo mental grave - outros comprometimentos do comportamento Diagnóstico Secundário
F729 Retardo mental grave - sem menção de comprometimento do comportamento Diagnóstico Secundário
F730 Retardo mental profundo - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento Diagnóstico Secundário
F731 Retardo mental profundo - comprometimento signif. do comport., requerendo vigilância ou tratamento Diagnóstico Secundário
F738 Retardo mental profundo - outros comprometimentos do comportamento Diagnóstico Secundário
F739 Retardo mental profundo - sem menção de comprometimento do comportamento Diagnóstico Secundário
F780 Outro retardo mental - menção de ausência de ou de comprometimento mínimo do comportamento Diagnóstico Secundário
F781 Outro retardo mental - comprometimento signif. do comportamento, requerendo vigilância ou tratamento Diagnóstico Secundário
F788 Outro retardo mental - outros comprometimentos do comportamento Diagnóstico Secundário
F789 Outro retardo mental - sem menção de comprometimento do comportamento Diagnóstico Secundário
F790 Retardo mental não especificado - menção de ausência ou de comprometimento mínimo do comportamento Diagnóstico Secundário
F791 Retardo mental não especificado - compromet. signif. comportam., requerendo vigilância ou tratamento Diagnóstico Secundário
F798 Retardo mental não especificado - outros comprometimentos do comportamento Diagnóstico Secundário
F799 Retardo mental não especificado - sem menção de comprometimento do comportamento Diagnóstico Secundário
F842 Síndrome de Rett Diagnóstico Secundário
Q870 Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente o aspecto da face Diagnóstico Secundário
Q871 Síndromes com malformações congênitas associadas predominantemente com nanismo Diagnóstico Secundário
Q872 Síndromes com malformações congênitas afetando predominantemente os membros Diagnóstico Secundário
Q873 Síndromes com malformações congênitas com hipercrescimento precoce Diagnóstico Secundário
Q875 Outras síndromes com malformações congênitas com outras alterações do esqueleto Diagnóstico Secundário
Q878 Outras síndromes com malformações congênitas especificadas, não classificadas em outra parte Diagnóstico Secundário
Q910 Trissomia 18, não-disjunção meiótica Diagnóstico Secundário
Q914 Trissomia 13, não-disjunção meiótica Diagnóstico Secundário
Q922 Trissomia parcial major Diagnóstico Secundário
Q923 Trissomia parcial minor Diagnóstico Secundário
Q926 Cromossomos marcadores suplementares Diagnóstico Secundário
Q928 Outras trissomias especificadas e trissomias parciais dos autossomos Diagnóstico Secundário
Q929 Trissomia e trissomia parcial não especificada dos autossomos Diagnóstico Secundário
Q933 Deleção do braço curto do cromossomo 4 Diagnóstico Secundário
Q934 Deleção do braço curto do cromossomo 5 Diagnóstico Secundário
Q935 Outras deleções parciais de cromossomo Diagnóstico Secundário
Q939 Deleções não especificadas dos autossomos Diagnóstico Secundário
Q960 Cariótipo 45, X Diagnóstico Secundário
Q961 Cariótipo 46, X ISO (XQ) Diagnóstico Secundário
Q962 Cariótipo 46, X com cromossomo sexual anormal, salvo ISO (XQ) Diagnóstico Secundário
Q963 Mosaicismo cromossômico, 45, X/46, XX ou XY Diagnóstico Secundário
Q964 Mosaicismo cromossômico, 45, X/outra(s) linhagens celular(es) com cromossomo sexual anormal Diagnóstico Secundário
Q968 Outras variantes da síndrome de turner Diagnóstico Secundário
Q969 Síndrome de turner não especificada Diagnóstico Secundário
Q990 Quimera 46, XX/46, XY Diagnóstico Secundário
Q991 Hermafrodite verdadeiro 46, XX Diagnóstico Secundário
Q992 Cromossomo X frágil Diagnóstico Secundário
Q998 Outras anomalias cromossômicas especificadas Diagnóstico Secundário
Q999 Anomalia cromossômica não especificada Diagnóstico Secundário
Procedimentos Compatíveis & Excludentes
13 registros
Código Compatível Nome do Procedimento Tipo Compatibilidade Qtd. Permitida
0202100057 FOCALIZAÇÃO ISOELÉTRICA DA TRANSFERRINA Compatível 1
0202100065 ANÁLISE DE DNA PELA TÉCNICA DE SOUTHERN BLOT Compatível 1
0202100073 ANÁLISE DE DNA POR MLPA Compatível 1
0202100081 IDENTIFICAÇÃO DE MUTAÇÃO/REARRANJOS POR PCR, PCR SENSÍVEL A METILAÇÃO, qPCR E qPCR SENSÍVEL A METILAÇÃO Compatível 1
0202100090 FISH EM METÁFASE OU NÚCLEO INTERFÁSICO, POR DOENÇA Compatível 1
0202100103 IDENTIFICAÇÃO DE ALTERAÇÃO CROMOSSÔNICA SUBMICROSCÓPICA POR ARRAY-CGH Compatível 1
0202100111 IDENTIFICAÇÂO DE MUTAÇÃO POR SEQUENCIAMENTO POR AMPLICON ATÉ 500 PARES DE BASES Compatível 1
0202100120 IDENTIFICAÇÃO DE GLICOSAMINOGLICANOS URINÁRIOS POR CROMATOGRAFIA EM CAMADA DELGADA , ELETROFORESE E DOSAGEM QUANTITATIVA Compatível 1
0202100138 IDENTIFICAÇÃO DE OLIGOSSACARÍDEOS E SIALOSSACARÍDEOS POR CROMATOGRAFIA (CAMADA DELGADA) Compatível 1
0202100146 DOSAGEM QUANTITATIVA DE CARNITINA, PERFIL DE ACILCARNITINAS Compatível 1
0202100154 DOSAGEM QUANTITATIVA DE AMINOÁCIDOS Compatível 1
0202100162 DOSAGEM QUANTITATIVA DE ÁCIDOS ORGÂNICOS Compatível 1
0202100200 SEQUENCIAMENTO COMPLETO DO EXOMA Compatível 1
Ocupações e CBOs Autorizados
64 registros
Código CBO Nome da Ocupação / Especialidade
2231F9 Médico residente
225103 Médico infectologista
225105 Médico acupunturista
225106 Médico legista
225109 Médico nefrologista
225110 Médico alergista e imunologista
225112 Médico neurologista
225115 Médico angiologista
225118 Médico nutrologista
225120 Médico cardiologista
225121 Médico oncologista clínico
225122 Médico cancerologista pediátrico
225124 Médico pediatra
225125 Médico clínico
225127 Médico pneumologista
225130 Médico de família e comunidade
225133 Médico psiquiatra
225135 Médico dermatologista
225136 Médico reumatologista
225139 Médico sanitarista
225140 Médico do trabalho
225142 Médico da estratégia de saúde da família
225145 Médico em medicina de tráfego
225148 Médico anatomopatologista
225150 Médico em medicina intensiva
225151 Médico anestesiologista
225154 Médico Antroposófico
225155 Médico endocrinologista e metabologista
225160 Médico fisiatra
225165 Médico gastroenterologista
225170 Médico generalista
225175 Médico geneticista
225180 Médico geriatra
225185 Médico hematologista
225195 Médico homeopata
225203 Médico em cirurgia vascular
225210 Médico cirurgião cardiovascular
225215 Médico cirurgião de cabeça e pescoço
225220 Médico cirurgião do aparelho digestivo
225225 Médico cirurgião geral
225230 Médico cirurgião pediátrico
225235 Médico cirurgião plástico
225240 Médico cirurgião torácico
225250 Médico ginecologista e obstetra
225255 Médico mastologista
225260 Médico neurocirurgião
225265 Médico oftalmologista
225270 Médico ortopedista e traumatologista
225275 Médico otorrinolaringologista
225280 Médico coloproctologista
225285 Médico urologista
225290 Médico cancerologista cirurgíco
225295 Médico cirurgião da mão
225305 Médico citopatologista
225310 Médico em endoscopia
225315 Médico em medicina nuclear
225320 Médico em radiologia e diagnóstico por imagem
225325 Médico patologista
225330 Médico radioterapeuta
225335 Médico patologista clínico / medicina laboratorial
225340 Médico hemoterapeuta
225345 Médico hiperbarista
225350 Médico neurofisiologista clínico
225355 Médico Radiologista Intervencionista
Instrumentos de Registro (Cobrança)
1 registro
Código Instrumento de Registro
06 APAC (Proc. Principal)
Habilitações Exigidas
2 registros
Código Habilitação Nome da Habilitação
3502 Atenção Especializada Eixo I DR de Origem Genética:2-Deficiência Intelectual Associada à Doença Rara
3508 Serviço de Referência Eixo I DR de Origem Genética:2-Deficiência Intelectual Associada à Doença Rara
Detalhes e Regras Operacionais
1 registro
Código Descrição do Detalhe / Regra
014 Admite APAC de Continuidade
Modalidades de Atendimento
1 registro
Código Modalidade de Atendimento
01 Ambulatorial
Serviços e Classificações CNES
2 registros
Cod. Serviço Nome Serviço Cod. Classificação Nome Classificação
168 Atenção Às Pessoas com Doenças Raras 001 Atenção Especializada Em Doenças Raras
168 Atenção Às Pessoas com Doenças Raras 002 Referência em Doenças Raras
Renases
1 registro
CO_RENASES NO_RENASES
074 Consultas Eletivas Especializadas, Realizadas por Profissionais de Nível Superior
Histórico de Modificações deste Procedimento
0 alterações
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