0102010625

ENVIO DE RELATÓRIOS DE INSPEÇÃO DE ESTABELECIMENTOS FABRICANTES DE INSUMOS FARMACÊUTICOS À ANVISA

Descrição Oficial:
CONJUNTO DE PROCEDIMENTOS TÉCNICOS E ADMINISTRATIVOS, QUE VISAM O ENVIO DOS RELATÓRIOS DE INSPEÇÃO E REINSPEÇÃO EM ESTABELECIMENTOS FABRICANTES DE INSUMOS FARMACÊUTICOS À ANVISA PELA AUTORIDADE SANITÁRIA COMPETENTE. DEVE-SE REGISTRAR MENSALMENTE O NÚMERO DE RELATÓRIOS DE INSPEÇÃO E REINSPEÇÃO EM ESTABELECIMENTOS FABRICANTES DE INSUMOS FARMACÊUTICOS ENVIADOS À ANVISA VIA SISTEMA CANAIS PELA AUTORIDADE SANITÁRIA COMPETENTE EM CONFORMIDADE COM OS TRÂMITES E PRAZOS DEFINIDOS NO PROCEDIMENTO HARMONIZADO PARA FLUXO DAS INFORMAÇÕES DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA.
Valor Ambulatorial (SA)
R$ 0.00
Valor Hospitalar (Hosp.)
R$ 0.00
Complexidade 0 - Não Aplica
Tipo de Financiamento 07 - Vigilância em Saúde
Sexo Permitido Não se aplica
Faixa Etária 0 a Sem limite meses
Qtd. Pontos 0
Máx. Execução Ilimitado
Dias Permanência Ilimitado
Regras e Relações Cadastradas (Tabelas do SIGTAP)
Instrumentos de Registro (Cobrança)
1 registro
Código Instrumento de Registro
01 BPA (Consolidado)
Detalhes e Regras Operacionais
1 registro
Código Descrição do Detalhe / Regra
021 Não Exige CBO
Modalidades de Atendimento
1 registro
Código Modalidade de Atendimento
01 Ambulatorial
Serviços e Classificações CNES
1 registro
Cod. Serviço Nome Serviço Cod. Classificação Nome Classificação
141 Serviço de Vigilância em Saúde 002 Vigilância sanitária
Histórico de Modificações deste Procedimento
0 alterações
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